1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMIN
Produktdetail
| CasNr | 2393-23-9 | Lieferzeit | innerhalb von 10 Tagen |
| Molekular | C8H11NO | Produktionskapazität | 1 Tonne/Tag |
| Aussehen | Klare, farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit | Reinheit | 99 % min |
| Anwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte | Lager | Raumtemperatur, dunkel, verschlossen |
| LimitNum | 1 Kilogramm | Transport | Luft, Meer, Express. |
| Dichte | 1,05 g/ml bei 25 °C (lit.) | Siedepunkt | 236–237 °C (lit.) |
| Schmelzpunkt | -10 °C | Brechungsindex | n20/D1.546 (lit.) |
| Flammpunkt: | >230°F | Löslichkeit | Gut löslich in Wasser |
| Name | p-Anisylamin oder (4-Methoxyphenyl)methanamin |
Synonyme
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETHYL-ANISOL;4-METHOXYBENZYLAMIN;P-Methoxybenzylaminhydrochlorid 173,64;4-Methoxybenzylamin, 98+ %;für Sparfloxacin;P-METHOXYBENZYLAMINHYDROCHLORID
Anwendung
Es kann zur Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden.Es ist leicht wassergefährdend.Produkte nicht unverdünnt oder in größeren Mengen in Grundwasser, Gewässer oder Kanalisation gelangen lassen.Ohne behördliche Genehmigung keine Materialien in die Umgebung ablassen, um Oxide und Säuren zu vermeiden., Luft, Kohlendioxidkontakt, halten Sie den Behälter verschlossen, stellen Sie ihn in einen dichten Abzug und lagern Sie ihn an einem kühlen, trockenen Ort.
QC-Labor
Ein individuelles QC-Labor steht am Standort, wo chemische, physikalische Tests, mikrobielle Tests, Stabilitätsstudien, Instrumententests wie IR, UV, HPLC, GC für Rohmaterialien und Endprodukte durchgeführt werden.Der gesamte Bereich ist zugangskontrolliert und mit ausreichend analytischen Instrumenten für beabsichtigte Testzwecke gut gewartet.Alle Instrumente sind gut beschriftet und entsprechend kalibriert.
QA
QA ist verantwortlich für die Bewertung und Kategorisierung der Abweichung in Major Level, General Level und Minor Level.Für alle Abweichungsgrade ist die Untersuchung zur Identifizierung der Grundursache oder potenziellen Ursache erforderlich.Die Untersuchung muss innerhalb von 7 Werktagen abgeschlossen sein.Die Produktfolgenabschätzung zusammen mit dem CAPA-Plan sind auch erforderlich, nachdem die Untersuchung abgeschlossen und die Grundursache identifiziert wurde.Die Abweichung wird geschlossen, wenn das CAPA implementiert wird.Alle Höhenabweichungen sollten vom QA-Manager genehmigt werden.Nach der Implementierung wird die Wirksamkeit von CAPA auf der Grundlage des Plans bestätigt.
