1- (4-methoxyphenyl) methanamin
Produktdetail
| Casno | 2393-23-9 | Lieferzeit | innerhalb von 10 Tagen |
| Molekular | C8H11NO | Produktionskapazität | 1 metrische Tonne/Tag |
| Aussehen | Klar, farblos bis leicht gelbe Flüssigkeit | Reinheit | 99%min |
| Anwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte | Lagerung | Raumtemperatur, dunkel, versiegelt |
| Limitnum | 1 Kilogramm | Transport | Luft, Meer, Express. |
| Dichte | 1,05 g/mlat25 ° C (beleuchtet.) | Siedepunkt | 236-237 ° C (beleuchtet.) |
| Schmelzponit | -10 ° C. | Brechungsindex | N20/D1.546 (beleuchtet) |
| Flammpunkt: | > 230 ° F. | Löslichkeit | Sehr löslich in Wasser |
| Name | p-Anisylamin oder (4-methoxyphenyl) methanamin |
Synonyme
Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-Aminomethyl-Anisol; 4-methoxybenzylamin; P-Methoxybenzylaminhydrochlorid173.64; 4-methoxybenzylamin, 98+%; für Sparfloxacin; P-Methoxybenzylaminhydrochlorid
Anwendung
Es kann zur Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden. Es ist etwas schädlich für Wasser. Lassen Sie nicht zu, dass unverdünste oder große Produktmengen mit Grundwasser, Wasserstraßen oder Abwassersystemen in Kontakt kommen. Entladen Sie ohne staatliche Erlaubnis keine Materialien in die Umgebung, um Oxide und Säuren zu vermeiden. , Luft, Kohlendioxidkontakt, den Behälter versiegelt, in einen engen Extraktor legen und an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.
QC Lab
Ein einzelnes QC -Labor steht an der Stelle, an der chemischer, physikalischer Test, mikrobieller Test, Stabilitätsstudie, Instrumententest wie IR, UV, HPLC und GC für Rohstoffe und fertige Produkte durchgeführt werden. Der gesamte Bereich ist zugänglich und mit ausreichenden analytischen Instrumenten für beabsichtigte Testzwecke gepflegt. Alle Instrumente sind gut beschriftet und angemessen kalibriert.
QA
Die QA ist dafür verantwortlich, die Abweichung in Hauptebene, allgemeines und kleines Niveau zu bewerten und zu kategorisieren. Für alle Abweichungsebenen ist die Untersuchung zur Ermittlung der Grundursache oder der potenziellen Ursache erforderlich. Die Untersuchung muss innerhalb von 7 Arbeitstagen abgeschlossen sein. Die Produktverträglichkeitsprüfung zusammen mit dem CAPA -Plan ist ebenfalls erforderlich, nachdem die Untersuchung vollständig und die Grundursache identifiziert wurde. Die Abweichung ist geschlossen, wenn die CAPA implementiert wird. Alle Ebenenabweichungen sollten vom QA -Manager genehmigt werden. Nach der Implementierung wird die Wirksamkeit von CAPA auf der Grundlage des Plans bestätigt.
