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Triamteren hauptsächlich bei der Behandlung ödematöser Krankheiten

Kurzbeschreibung:

Schmelzpunkt: 316 ° C.

Siedepunkt: 386,46 ° C (grobe Schätzung)

Dichte: 1,3215 (raustimal)

Brechungsindex: 1,8260 (Schätzung)

Blitzpunkt: 11 ° C.

Speicherbedingungen: 2-8 ° C.

Löslichkeit: Formicacid: löslich200 mg+4mlwarmformicazid, klar, gelbgrün

Säurekoeffizient: (PKA) 6.2 (AT25 ℃)

Farbe: hellgelb bis gelb

Wasserlöslichkeit: <0,1 g/100 mlat20ºC


Produktdetail

Produkt -Tags

Produktdetail

Name Triamteren
CAS -Nummer 396-01-0
Molekülformel C12H11N7
Molekulargewicht 253.26
Eincs -Nummer 206-904-3
Siedepunkt 386,46 ° C.
Reinheit 98%
Lagerung In trockener Raumtemperatur versiegelt
Bilden Pulver
Farbe Hellgelb bis gelb
Verpackung PE -Bag+Aluminiumbeutel

Synonyme

6-phenyl-; 7-pteridinetriamin, 6-phenyl-4; Diren; Ditak; Diurene; Dyren; Dyrenium; Dytac

Pharmakologische Wirkung

Überblick

Triamteren ist ein Kalium-sparender Diuretikum, das die diuretische Wirkung von Kalium und Ausscheidung von Natrium ähnlich wie Spironolacton hat, aber der Wirkmechanismus ist unterschiedlich. Es hat immer noch eine diuretische Wirkung nach der Hemmung der Aldosteronsekretion mit Natriumchlorid oder dem Entfernen der Nebennierendrüse. Seine Aktionsstelle befindet sich im distalen verwickelten Tubulus, hemmt den Austausch von Natrium- und Kaliumionen, erhöht die Ausscheidung von Na+ und Cl-im Urin und verringert die Ausscheidung von K+. Es kann auch die Reabsorption von Na+ und die Sekretion von K+ durch den Sammelkanal hemmen. Die diuretische Wirkung dieses Produkts ist schwach. Wenn es in Kombination mit Diuretika wie Thiazid verwendet wird, kann es nicht nur die natriuretische und diuretische Wirkung des letzteren stärken, sondern auch die durch die Kaliumausscheidung des letzteren verursachten Nebenwirkungen verringern. Darüber hinaus gibt es auch die Auswirkung der Ausscheidung von Harnsäure. Der langfristige Gebrauch kann den Blut Harnstoffspiegel erhöhen. Es wird hauptsächlich für unlösbare Ödeme oder Aszites verwendet, die durch Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und chronische Nephritis verursacht werden. Es kann auch für Patienten verwendet werden, die mit Hydrochlorothiazid oder Spironolacton ineffektiv sind.

 

Pharmakologische Wirkung
Dieses Produkt ist ein Kalium-sparender Diuretikum, das den Na+-K+-Tausch zwischen dem distalen Tubulus und dem Sammelkanal der Niere direkt hemmt und die Ausscheidung von Na+, Cl- und Wasser erhöht und gleichzeitig die Ausscheidung von K+verringert.

 

Indikationen

Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Ödemerkrankungen verwendet; einschließlich der Herzinsuffizienz, Leberzirrhose Ascites, nephrotischem Syndrom und Wasser sowie Natriumretention während der Behandlung von Nebennierenglukokortikoiden; Es kann auch zur Behandlung von idiopathischem Ödem verwendet werden.

 

Verwendung

Ein schwaches Diuretikum. Der Effekt ist schnell und kurzlebig, Diurese beginnt 2 Stunden nach der oralen Verabreichung, erreicht den Höhepunkt nach 6 Stunden und der Effekt dauert 8-12 Stunden. Es wird klinisch für unlösbare Ödeme oder Aszites verwendet, die durch Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und chronische Nephritis verursacht werden, und wird auch für Hydrochlorothiazid oder Spironolacton verwendet. Fälle. Dieses Produkt hat die Funktion, Harnsäure zu eliminieren und ist für die Behandlung von Gicht geeignet.

 


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