Fabrik geliefert China Big Rabatt Reinheit 99% CAS 34824-58-3 2- (2-Bromphenyl) -1, 3-Dioxolan 1-Brom-2- (1, 3-Dioxolan-2-yl) Benzol

Immer kundenorientiert, und es ist unser ultimatives Ziel, nicht nur mit Abstand der angesehene, vertrauenswürdigste und ehrlichste Lieferant, sondern auch der Partner für unsere Kunden für die Fabrik China Big Rabatt Reinheit 99% CAS 34824-58-3 2- (( 2-Bromophenyl) -1, 3-Dioxolan 1-Brom-2- (1, 3-Dioxolan-2-yl) Benzol. Vielen Dank, dass Sie sich Ihre wertvolle Zeit genommen haben, uns zu besuchen und sich darauf zu freuen, eine schöne Zusammenarbeit mit Ihnen zu haben.
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Produktdetail

Synonyme

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-Aminomethyl-Anisol; 4-methoxybenzylamin; P-Methoxybenzylaminhydrochlorid173.64; 4-methoxybenzylamin, 98+%; für Sparfloxacin; P-Methoxybenzylaminhydrochlorid

Anwendung

Es kann zur Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet werden. Es ist etwas schädlich für Wasser. Lassen Sie nicht zu, dass unverdünste oder große Produktmengen mit Grundwasser, Wasserstraßen oder Abwassersystemen in Kontakt kommen. Entladen Sie ohne staatliche Erlaubnis keine Materialien in die Umgebung, um Oxide und Säuren zu vermeiden. , Luft, Kohlendioxidkontakt, den Behälter versiegelt, in einen engen Extraktor legen und an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.

QC Lab

Ein einzelnes QC -Labor steht an der Stelle, an der chemischer, physikalischer Test, mikrobieller Test, Stabilitätsstudie, Instrumententest wie IR, UV, HPLC und GC für Rohstoffe und fertige Produkte durchgeführt werden. Der gesamte Bereich ist zugänglich und mit ausreichenden analytischen Instrumenten für beabsichtigte Testzwecke gepflegt. Alle Instrumente sind gut beschriftet und angemessen kalibriert.

QA

Die QA ist dafür verantwortlich, die Abweichung in Hauptebene, allgemeines und kleines Niveau zu bewerten und zu kategorisieren. Für alle Abweichungsebenen ist die Untersuchung zur Ermittlung der Grundursache oder der potenziellen Ursache erforderlich. Die Untersuchung muss innerhalb von 7 Arbeitstagen abgeschlossen sein. Die Produktverträglichkeitsprüfung zusammen mit dem CAPA -Plan ist ebenfalls erforderlich, nachdem die Untersuchung vollständig und die Grundursache identifiziert wurde. Die Abweichung ist geschlossen, wenn die CAPA implementiert wird. Alle Ebenenabweichungen sollten vom QA -Manager genehmigt werden. Nach der Implementierung wird die Wirksamkeit von CAPA auf der Grundlage des Plans bestätigt.

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