Cetrorelix-Acetat zur Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs 120287-85-6
Produktdetail
| Name | Cetrorelixacetat |
| CAS-Nummer | 120287-85-6 |
| Molekularformel | C70H92ClN17O14 |
| Molekulargewicht | 1431.04 |
| EINECS-Nummer | 686-384-6 |
Synonyme
AC-(D-ALA[3-(2-NAPHTHYL)])-[D-PHE(4-CL)]-(D-ALA[3-(3-PYRIDYL)])-SER-TYR-(D- CIT)-LEU-ARG-PRO-D-ALA-OH;Cetrorelixacetat;CETRORELIX;CETRORELIXACID;CETRIZINEDIHYDROCHLORIDE;ChemicalbookN-Acetyl-3-(2-naphthalenyl)-D-Ala-4-chloro-D-Phe-3-( 3-Pyridyl)-D-Ala-L-Ser-L-Tyr-N5-(aminocarbonyl)-D-Orn-L-Leu-L-Arg-L-Pro-D-Ala-NH2; Cetrorelixum; Cetrorelixum.
Beschreibung
Cetrorelixacetat ist ein synthetisches Decapeptid, das hauptsächlich in der assistierten Reproduktionstechnik verwendet wird, um einen vorzeitigen Eisprung bei Patientinnen mit kontrollierter ovarieller Stimulation zu verhindern.Es ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist, der mit endogenem LHRH konkurrieren kann, um an Rezeptoren auf der Zellmembran der Hypophyse zu binden, wodurch die Sekretion von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) durch die Hypophyse in einer Dosis gehemmt wird -abhängige Weise.
Cetrorelixacetat ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist.Dieses Produkt konkurriert mit endogenem GnRH um Rezeptoren auf Hypophysenzellen, wodurch die Freisetzung von endogenem luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) gehemmt wird, wodurch das Auftreten des LH-Peaks verzögert und dadurch der Eisprung kontrolliert wird.Die Wirkung dieses Produkts ist dosisabhängig, die Hemmwirkung ist direkt und wird durch kontinuierliche Behandlung aufrechterhalten, ohne dass es zu einem anfänglichen Anstieg der Progesteronrezeptoraktivität gefolgt von einer Abnahme kommt.
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TOC und Leitfähigkeit
TOC und Leitfähigkeit der Hauptversorgungs- und Rückführungspunkte werden regelmäßig überwacht.TOC wird jede Woche von QC überwacht.Die Leitfähigkeit wird online überwacht und alle vier Stunden vom Betreiber der Reinstwasserstation aufgezeichnet.Die Leitfähigkeit wird am primären RO, sekundären RO, EDI und Gesamtrückführungspunkt des Verteilungssystems überwacht.Die Spezifikation für gereinigtes Wasser ist vorhanden und entspricht der vordefinierten Spezifikation, die nicht mehr als 1,3 µs/cm bei 25 °C (USP) beträgt.Für Hauptversorgungs- und Rückführungspunkte vollständige Prüfung.wird jede Woche durchgeführt, für andere Verwendungspunkte in der Zirkulationsschleife wird ein vollständiger Test einmal im Monat durchgeführt.Der vollständige Test umfasst Zeichen, pH-Wert, Nitrat, Nitrit, Ammoniak, Leitfähigkeit, TOC, nichtflüchtige Substanzen, Schwermetalle, mikrobielle Grenzwerte und bakterielles Endotoxin.
