Name | Cetrorelix Acetat |
CAS -Nummer | 120287-85-6 |
Molekülformel | C70H92CLN17O14 |
Molekulargewicht | 1431.04 |
Eincs -Nummer | 686-384-6 |
Ac- (d-ala [3- (2-naphthyl))-[d-Phe (4-cl)]-(d-ala [3- (3-pyridyl)]-ser-tyr- (d-cit) -leu-arg-d-ala-oh; cetrorixacetat; cetrorix; cetrorelix; HemicalBookn-Acetyl-3- (2-Naphthalenyl) -d-ala-4-Chloro-d-Phe-3- (3-pyridyl) -d-ala-l-ser-l-tyr-n5- (Aminocarbonyl) -d-orn-l-leu-ARG-l-pro-d-ala-nh2; cetrorelixum;
Cetrorelix -Acetat ist ein synthetisches Dekapeptid, das hauptsächlich in der unterstützten Fortpflanzungstechnologie verwendet wird, um vorzeitige Ovulation bei Patienten mit kontrollierter Ovarialstimulation zu verhindern. Es ist ein Gonadotropin-freisetzender Hormon (GNRH) -Ponagonist, der mit endogenem LHRH konkurrieren kann, um an Rezeptoren auf der Hypophyse-Zellmembran zu binden, wodurch die Sekretion des luteinisierenden Hormons (LH) und des Follikel-Stimuliers des Hormons (FSH) auf einem dosis-abendigen Gerät auf dem Weg hemmt.
Cetrorelix Acetat ist ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GNRH) -Antagonist. Dieses Produkt konkurriert mit endogenem GnRH um Rezeptoren in Hypophysenzellen, wodurch die Freisetzung des endogenen luteinisierenden Hormons (LH) und des Follikel-stimulierenden Hormons (FSH) hemmt, wodurch das Auftreten des LH-Peaks verzögert wird, wodurch die Eisprung kontrolliert wird. Die Wirkung dieses Produkts ist dosisabhängig, die inhibitorische Wirkung ist direkt und wird durch kontinuierliche Behandlung gehalten, ohne einen anfänglichen Anstieg der Progesteronrezeptoraktivität zu verursachen, gefolgt von einer Abnahme.
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TOC und Leitfähigkeit der Hauptversorgungs- und Renditepunkte werden regelmäßig überwacht. TOC wird jede Woche von QC überwacht. Die Leitfähigkeit wird online überwacht und alle vier Stunden von gereinigtem Wasserstationsbetreiber aufgezeichnet. Die Leitfähigkeit wird im Primär -RO-, Sekundärro-, EDI- und Gesamtrückgabepunkt des Verteilungssystems überwacht. Die Spezifikation von gereinigtem Wasser ist vorhanden und entspricht einer vordefinierten Spezifikation, die nicht mehr als 1,3 µs/cm bei 25 ° C (USP). Für Hauptversorgung und Rückgabepunkte vollständige Test. wird jede Woche durchgeführt, für andere, die Punkte in der Umlaufschleife verwenden, wird der vollständige Test einmal im Monat durchgeführt. Der vollständige Test umfasst Zeichen, pH, Nitrat, Nitrit, Ammoniak, Leitfähigkeit, TOC, nichtflüchtige Substanzen, Schwermetalle, mikrobielle Grenzwerte und bakterielle Endotoxin.