Cetrorelixacetat zur Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs 120287-85-6
Produktdetail
| Name | Cetrorelixacetat |
| CAS-Nummer | 120287-85-6 |
| Summenformel | C70H92ClN17O14 |
| Molekulargewicht | 1431.04 |
| EINECS-Nummer | 686-384-6 |
Synonyme
AC-(D-ALA[3-(2-NAPHTHYL)])-[D-PHE(4-CL)]-(D-ALA[3-(3-PYRIDYL)])-SER-TYR-(D-CIT)-LEU-ARG-PRO-D-ALA-OH;Cetrorelixacetat;CETRORELIX;CETRORELIXACID;CETRIZINEDIHYDROCHLORIDE;C hemicalbookN-Acetyl-3-(2-naphthalenyl)-D-Ala-4-chloro-D-Phe-3-(3-pyridyl)-D-Ala-L-Ser-L-Tyr-N5-(aminocarbonyl)-D-Orn-L-Leu-L-Arg-L-Pro-D-Ala-NH2;Cetrorelixum;Cetrorelixum.
Beschreibung
Cetrorelixacetat ist ein synthetisches Dekapeptid, das hauptsächlich in der assistierten Reproduktionstechnologie verwendet wird, um einen vorzeitigen Eisprung bei Patienten mit kontrollierter ovarieller Stimulation zu verhindern. Es ist ein Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH), der mit endogenem LHRH um die Bindung an Rezeptoren auf der Hypophysenzellmembran konkurrieren kann und so die Sekretion des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) durch die Hypophyse dosisabhängig hemmt.
Cetrorelixacetat ist ein Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH). Dieses Produkt konkurriert mit endogenem GnRH um Rezeptoren auf Hypophysenzellen und hemmt dadurch die Freisetzung des endogenen luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH), verzögert den LH-Spitzenwert und kontrolliert so den Eisprung. Die Wirkung dieses Produkts ist dosisabhängig, der Hemmeffekt ist direkt und bleibt bei kontinuierlicher Behandlung erhalten, ohne dass es zu einem anfänglichen Anstieg der Progesteronrezeptoraktivität mit anschließendem Abfall kommt.
Ausrüstung aus der Qualitätsabteilung
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TOC und Leitfähigkeit
TOC und Leitfähigkeit der Hauptzufuhr- und Rücklaufpunkte werden regelmäßig überwacht. Der TOC wird wöchentlich von der Qualitätskontrolle überwacht. Die Leitfähigkeit wird online überwacht und alle vier Stunden vom Betreiber der Station für gereinigtes Wasser aufgezeichnet. Die Leitfähigkeit wird an der primären RO, sekundären RO, EDI und dem Gesamtrücklaufpunkt des Verteilungssystems überwacht. Die Spezifikation für gereinigtes Wasser ist vorhanden und entspricht der vordefinierten Spezifikation, die nicht mehr als 1,3 µs/cm bei 25 °C (USP) beträgt. An den Hauptzufuhr- und Rücklaufpunkten wird wöchentlich ein vollständiger Test durchgeführt, an anderen Verbrauchspunkten im Kreislauf wird einmal im Monat ein vollständiger Test durchgeführt. Der vollständige Test umfasst Eigenschaften, pH-Wert, Nitrat, Nitrit, Ammoniak, Leitfähigkeit, TOC, nichtflüchtige Substanzen, Schwermetalle, mikrobielle Grenzwerte und bakterielles Endotoxin.
