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Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU

Kurzbeschreibung:

Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU ist ein synthetisches, lipidiertes Linkermolekül, das für die gezielte Wirkstofffreisetzung und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt wurde. Es besitzt einen hydrophoben Stearoyl(Ste)-Schwanz, ein γ-Glutamyl-Targeting-Motiv, AEEA-Spacer für Flexibilität und eine OSu(NHS-Ester)-Gruppe für eine effiziente Konjugation.


Produktdetails

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Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU

Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU ist ein synthetisches, lipidiertes Linkermolekül, das für die gezielte Wirkstofffreisetzung und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt wurde. Es besitzt einen hydrophoben Stearoyl(Ste)-Schwanz, ein γ-Glutamyl-Targeting-Motiv, AEEA-Spacer für Flexibilität und eine OSu(NHS-Ester)-Gruppe für eine effiziente Konjugation.

 
Forschung & Anwendungen:

Wird in der gezielten Prodrug-Synthese und im Nanoträger-Design eingesetzt.

Verbessert die Interaktion mit der Zellmembran und die Arzneimittelaufnahme

Ermöglicht die ortsspezifische Anbindung von Nutzlasten an Peptide, Antikörper oder Träger.

 

 

Produktmerkmale (Gentolex Group):

Hochreiner, konjugationsfertiger NHS-Ester

Geeignet für die Forschung im Bereich Biokonjugation und gezielte Wirkstofffreisetzung.

Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU eignet sich ideal für die Entwicklung von Präzisions-Arzneimittelverabreichungssystemen.


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