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Trimethylstearylammoniumchlorid 112-03-8

Kurzbeschreibung:

CAS-Nummer: 112-03-8

Molekulare Formel: C21H46Cln

Molekulargewicht: 348.06

EINECS-Nummer: 203-929-1

Speicherbedingungen: Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur

PH-Wert: 5,5-8,5 (20 ℃, 0,05% in H2O)

Wasserlöslichkeit: Löslich in Wasser 1,759 mg/l @ 25 ° C.


Produktdetail

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Produktdetail

CAS -Nummer 112-03-8
Molekülformel C21H46Cln
Molekulargewicht 348.06
Eincs -Nummer 203-929-1
Speicherbedingungen Inertatmosphäre, Raumtemperatur
PH -Wert 5,5-8,5 (20 ℃, 0,05% in H2O)
Wasserlöslichkeit Löslich in Wasser 1,759 mg/l @ 25 ° C.
Maximale Wellenlänge (λmax) λ: 225 nm AMAX: ≤ 0,08λ: 260 nm Amax: ≤ 0,06

λ: 280 nm Amax: ≤ 0,04

λ: 340 nm Amax: ≤ 0,02

BRN: 3917847

Synonyme

1831; TC-8; Oktadecy Trimethylammoniumchlorid; Oktadecyltrimethylammoniumchlorid; STAC; Stearyl -Trimethylmunmoiumchlorid; Stearyltrimethylammoniumchlorid; Steartimoniumchlorid

Beschreibung

Octadecyltrimethylammoniumchlorid weist eine gute Kompatibilität mit kationischen, nichtionischen und amphoteren Tensiden auf und hat eine hervorragende Penetration, Erweichen, emulgierte, antistatische, biologisch abbaubare und bakterizide Eigenschaften.

Anwendung

Octadecyltrimethylammoniumchlorid hat eine gute chemische Stabilität und wird häufig in Haarkriminalität, Stoffweichmachern, Faser -Antistatikern, Silikonölemulsimulierern, Asphaltemulgatoren, organische Bentonitmodifikatoren, Desinfektionsmittel, Protein -Floculants und Wasserbehandlungsfaktoren für Biochemikalbuch usw. usw., usw.

Eigenschaften

Dieses Produkt ist hellgelbe kolloidale Flüssigkeit. Die relative Dichte beträgt 0,884, der HLB-Wert beträgt 15,7, der Blitzpunkt (offener Tasse) 180 ° und die Oberflächenspannung (0,1% Lösung) beträgt 34 ​​× 10-3N/m. Wenn die Wasserlöslichkeit 20 ° C beträgt, beträgt die Löslichkeit weniger als 1%. Löslich in Alkohol. Es hat eine ausgezeichnete Stabilität, Oberflächenaktivität, Emulgierung, Sterilisation, Desinfektion, Weichheit und antistatische Eigenschaften.

Steuerelemente ändern

Änderungen werden gemäß dem Verfahren gesteuert. Basierend auf den Auswirkungen und dem Risiko und der Schwere werden Änderungen als Haupt-, Neben- und Standort -Standort eingestuft. Standortänderungen haben geringfügige Auswirkungen auf die Sicherheit und Qualität des Produkts und benötigen daher keine Genehmigung und Benachrichtigung an den Kunden. Kleinere Änderungen haben mäßige Auswirkungen auf die Sicherheit und Qualität des Produkts und müssen den Kunden benachrichtigen. Wichtige Änderungen haben höhere Auswirkungen auf die Sicherheit und Qualität des Produkts und müssen vom Kunden genehmigt werden.

Gemäß dem Verfahren wird die Änderungskontrolle mit Änderungsanwendung gestartet, bei der Änderungsdetails und rational für die Änderung beschrieben werden. Die Bewertung wird dann nach der Anwendung durchgeführt, die durch Änderungskontrolle relevante Abteilungen durchgeführt wird. In der Zwischenzeit wird die Änderungskontrolle in größeres Niveau, allgemeines und geringfügiges Niveau eingeteilt. Nach einer angemessenen Bewertung sowie der Klassifizierung sollte die gesamte Ebene des Level -Änderungskontrolls vom QA -Manager genehmigt werden. Die Änderungskontrolle wird nach der Genehmigung gemäß dem Aktionsplan ausgeführt. Die Änderungskontrolle wird schließlich geschlossen, nachdem die QA bestätigt hat, dass die Änderungskontrolle angemessen implementiert wurde. Bei der Einbeziehung der Kundenbenachrichtigung sollte der Kunde nach Genehmigung der Änderungskontrolle rechtzeitig benachrichtigt werden.


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