Produktname | Lithiumbromid |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Schmelzpunkt | 550 °C (lit.) |
Siedepunkt | 1265 °C |
Dichte | 1,57 g/ml bei 25 °C |
Flammpunkt | 1265 °C |
Lagerbedingungen | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
Form | Pulver |
Farbe | Weiß |
Spezifisches Gewicht | 3.464 |
Wasserlöslichkeit | 61 g/100 ml (25 °C) |
Empfindlichkeit | Hygroskopisch |
Paket | 1 kg/kg oder 25 kg/Fass |
Es ist ein effizienter Wasserdampfabsorber und Luftfeuchtigkeitsregler.Als Absorptionskältemittel kann Lithiumbromid mit einer Konzentration von 54 % bis 55 % verwendet werden.In der organischen Chemie wird es als Chlorwasserstoff-Entferner und Treibmittel für organische Fasern (wie Wolle, Haare usw.) verwendet.Medizinisch als Hypnotikum und Beruhigungsmittel verwendet.
Darüber hinaus wird es auch in der lichtempfindlichen Industrie, analytischen Chemie und Elektrolyten und chemischen Reagenzien in einigen Hochenergiebatterien verwendet, als Wasserdampfabsorptionsmittel und Luftfeuchtigkeitsregler verwendet, kann als Absorptionskältemittel verwendet werden und auch in der organischen Chemie verwendet werden. Medizinindustrie, lichtempfindliche Industrie und andere Industrien.
Weißer kubischer Kristall oder körniges Pulver.Leicht löslich in Wasser, die Löslichkeit beträgt 254 g/100 ml Wasser (90℃);Löslich in Ethanol und Ether;leicht löslich in Pyridin;Löslich in Methanol, Aceton, Ethylenglykol und anderen organischen Lösungsmitteln.
Verwandte Kategorien
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QA ist verantwortlich für die Bewertung und Kategorisierung der Abweichung in Major Level, General Level und Minor Level.Für alle Abweichungsgrade ist die Untersuchung zur Identifizierung der Grundursache oder potenziellen Ursache erforderlich.Die Untersuchung muss innerhalb von 7 Werktagen abgeschlossen sein.Die Produktfolgenabschätzung zusammen mit dem CAPA-Plan sind auch erforderlich, nachdem die Untersuchung abgeschlossen und die Grundursache identifiziert wurde.Die Abweichung wird geschlossen, wenn das CAPA implementiert wird.Alle Höhenabweichungen sollten vom QA-Manager genehmigt werden.Nach der Implementierung wird die Wirksamkeit von CAPA auf der Grundlage des Plans bestätigt.