Produktname | Lithiumbromid |
CAS | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86,85 |
Eincs | 231-439-8 |
Schmelzpunkt | 550 ° C (beleuchtet) |
Siedepunkt | 1265 ° C. |
Dichte | 1,57 g/ml bei 25 ° C |
Flammpunkt | 1265 ° C. |
Speicherbedingungen | Inertatmosphäre, Raumtemperatur |
Bilden | Pulver |
Farbe | Weiß |
Spezifische Schwerkraft | 3.464 |
Wasserlöslichkeit | 61 g/100 ml (25 º C) |
Empfindlichkeit | Hygroskopisch |
Paket | 1 kg/kg oder 25 kg/Drum |
Es ist ein effizienter Wasserdampf- und Luftfeuchtigkeitsregler. Lithiumbromid mit einer Konzentration von 54% bis 55% kann als Absorptionskältemittel verwendet werden. In der organischen Chemie wird es als Wasserstoffchloridentferner und ein Sauerteigwirkmittel für organische Fasern (wie Wolle, Haare usw.) verwendet. Medizinisch als hypnotisch und beruhigend verwendet.
Darüber hinaus wird es auch in der photosensitiven Industrie verwendet, analytische Chemie und Elektrolyte und chemische Reagenzien in einigen energiereichen Batterien, die als Wasserdampfabsorbierungen und Luftfeuchtigkeitsregulatoren verwendet werden, können als Absorptionskältemittel verwendet werden und auch in der organischen Chemie, in der Medizinindustrie, in der photosensitiven Industrie und in anderen Branchen verwendet werden.
Weißes Kubikkristall oder körniges Pulver. Die Löslichkeit ist leicht löslich und beträgt 254 g/100 ml Wasser (90 ℃); Löslich in Ethanol und Äther; etwas löslich in Pyridin; Löslich in Methanol, Aceton, Ethylenglykol und anderen organischen Lösungsmitteln.
Verwandte Kategorien
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Die QA ist dafür verantwortlich, die Abweichung in Hauptebene, allgemeines und kleines Niveau zu bewerten und zu kategorisieren. Für alle Abweichungsebenen ist die Untersuchung zur Ermittlung der Grundursache oder der potenziellen Ursache erforderlich. Die Untersuchung muss innerhalb von 7 Arbeitstagen abgeschlossen sein. Die Produktverträglichkeitsprüfung zusammen mit dem CAPA -Plan ist ebenfalls erforderlich, nachdem die Untersuchung vollständig und die Grundursache identifiziert wurde. Die Abweichung ist geschlossen, wenn die CAPA implementiert wird. Alle Ebenenabweichungen sollten vom QA -Manager genehmigt werden. Nach der Implementierung wird die Wirksamkeit von CAPA auf der Grundlage des Plans bestätigt.