Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Forschungsanwendung:
Diese Verbindung ist ein modifiziertes Lysinderivat, das in der Peptidsynthese, insbesondere zur Herstellung zielgerichteter oder multifunktionaler Peptidkonjugate, eingesetzt wird. Die Fmoc-Gruppe ermöglicht die schrittweise Synthese mittels Fmoc-Festphasenpeptidsynthese (SPPS). Die Seitenkette ist mit einem Stearinsäurederivat (Ste), γ-Glutaminsäure (γ-Glu) und zwei AEEA-Linkern (Aminoethoxyethoxyacetat) modifiziert, welche Hydrophobizität, Ladungseigenschaften und flexible Abstände gewährleisten. Sie wird häufig aufgrund ihrer Rolle in Wirkstoffträgersystemen, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) und zellpenetrierenden Peptiden, untersucht.

Funktion:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH dient als Baustein für die Entwicklung langkettiger lipidierter Peptide oder Wirkstoff-Linker-Komplexe. Die Stearinsäure erhöht die Membranaffinität, γ-Glu verbessert die Stabilität und Enzymresistenz, und die AEEA-Linker sorgen für Löslichkeit und strukturelle Flexibilität. Diese Eigenschaften machen die Verbindung wertvoll für die Entwicklung von Peptiden mit verbesserter Bioverfügbarkeit, kontrollierter Freisetzung und gezielter Wirkstoffverabreichung.